A Amiloidose cardíaca é uma doença rara e grave. Ela ocorre quando há o acúmulo de proteínas insolúveis no coração. É também conhecida como síndrome do coração rígido.
É mais comum em homens acima de 40 anos e tem sintomas parecidos com os da insuficiência cardíaca.
A Amiloidose cardíaca é caracterizada pelo excesso de proteínas no coração, o que pode ocorrer no septo atrial ou nos ventrículos, formando uma fibra que não consegue ser absorvida pelo organismo e provocando graves danos ao músculo cardíaco.
A causa dessa doença rara pode ser um mieloma
múltiplo, pode ter origem familiar e genética ou surgir com a idade avançada.
Entre os principais sintomas estão:
Não é simples fechar o diagnóstico de Amiloidose cardíaca. O médico primeiro irá descartar a possibilidade de outras doenças no coração, solicitando eletrocardiograma, ecocardiograma e ressonância magnética.
Caso a suspeita de Amiloidose cardíaca seja forte, o médico então poderá solicitar uma biópsia do tecido cardíaco. Se a parede ventricular estiver acima de 12 mm e o paciente não tenha pressão alta, além de apresentar dilatação dos átrios, derrame pericárdico ou insuficiência cardíaca, o diagnóstico é concluído.
O tratamento será escolhido pelo médico cardiologista de acordo com os sintomas apresentados pelo paciente e pela gravidade da doença.
Podem ser utilizados medicamentos como diuréticos, vasodilatadores e anticoagulantes. Também pode ser necessária a utilização de um marcapasso ou um desfibrilador automático.
Casos muito graves podem ser indicativos de quimioterapia, para reduzir as proteínas que causam a doença, ou até mesmo de transplante de coração, que só é feito em casos muito específicos.
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